Le message de Fortunée,

porté par sa maman, Joëlle

 

Notre association a été créée en février 2011, suite au décès, en mémoire et à la demande de ma fille
Fortunée atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral.
Ma fille m'a laissé un testament dans lequel elle m'a demandé :

« Donne de la lumière aux jeunes qui sont dans la maladie comme moi » but de vie que je dois accomplir.
 

L'association loi 1901 a pour mission d'accompagner les enfants malades, de réaménager des lieux de vie dans les hôpitaux et de cofinancer la recherche contre les tumeurs cérébrales.

    "Ayant parcouru pendant neuf années les couloirs des hôpitaux, je me suis rendu compte du manque de moyens humains et           financiers dans le service pédiatrique.

    Après le décès de ma fille, j'ai voulu comprendre pourquoi.

    J'ai questionné le corps médical : « pourquoi pas de traitement ? » 

    Leur réponse : "pas de rentabilité"

 

    Moins de 3 % des fonds sont alloués par l'État chaque année, en France, pour 2500 enfants et adolescents diagnostiqués.

    500 en décéderont.

 

    J'ai dû interpeller également les politiques; pour que le gouvernement s'implique dans ce challenge afin de sauver nos enfants...     afin de sauver VOS enfants ! 

Joëlle Lellouche, fondatrice de l'association le défi de fortunée